Datos de la solicitud
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02 jun. 2006
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Número de patente
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06053414
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Estado
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Negada
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583
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18 dic. 2007
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04 jul. 2006
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Contacto
Apoderado
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Solicitante(s)
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Contacto de la solicitud
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Número de identificación | Nombre | Dirección | Ciudad | Código postal | País | Tipo de dirección |
79782747
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CARLOS REINALDO OLARTE GARCIA
| Carrera 5 N° 34-03 | BOGOTÁ | | CO | Dirección Física |
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Información de la Patente
Número de solicitud internacional PCT
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PCT/IB2004/003903
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WO2005/053655
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Fecha de presentación
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02 jun. 2006
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Tipo de Patente
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Patente PCT
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Capítulo
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Capítulo 2
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24 nov. 2004
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16 jun. 2005
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Fecha límite de ingreso Fase Nacional
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04 jul. 2006
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Sector Tecnológico
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Química
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Sub-Sector Tecnológico
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Productos farmacéuticos
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Inventor(s)
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Número de identificación | Nombre(s) | Dirección (es) |
773636
| LEAH ELIZABETH | APPEL |
EASTERN POINT ROAD (US)
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786046
| MARSHALL DAVID | CREW |
RAMSGATE ROAD (GB)
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212476
| DWAYNE THOMAS | FRIESEN |
60779 CURRANT WAY (US)
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786047
| RODERICK JACK | RAY |
EASTERN POINT ROAD (US)
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Cesión
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Título
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METODO PARA PREPARAR MULTIPARTICULAS FARMACEUTICAS
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Fórmula Química
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AZITROMICINA
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Indicación
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ANTIBACTERIANO
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Prioridad
Prioridad
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Documentos
Descripción
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1 Documento (s)
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Resumen
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1.- Un método de formación de multipartículas que comprende proporcionar un fármaco capaz de existir en forma cristalina que incIuye una especie volátil que tiene una presión de vapor de al menos 0,01 atmósferas (1,013 KPa) a una temperatura de operación T seguido por las etapas siguientes:(a) formar una mezcla fundida que comprende dicho fármaco y un vehículo a dicha temperatura T;(b) formar gotitas de dicha mezcla fundida; y(c) Solidificar dichas gotitas en un medio de solidificación para formar multipartículas que comprenden dicho fármaco y dicho vehículo en el que dicha especie volátil se añade durante al menos una de las etapas (a); (b) y (c).2.- El método de la reivindicación 1, en el que dicha especie volátil se añade durante la etapa (a) a dicha mezcla fundida en una cantidad suficiente para mantener su actividad en dicha mezcla fundida igual o mayor que la actividad de dicha especie volátil en dicho fármaco en una forma cristalina.3.- El método de la reivindicación 1, en el que dicha especie volátil se añade durante la etapa (a) a una primera atmósfera en contacto con dicha mezcla fundida en una cantidad suficiente para mantener la actividad de dicha especie volátil en dicha primera atmósfera igual o mayor que la actividad de dicha especie volátil en dicho fármaco en una forma cristalina.4.- El método de la reivindicación 1, en el que dicha especie volátil se añade durante la etapa (b) a una segunda atmósfera en contacto con dichas gotitas en una cantidad suficiente para mantener la actividad de dicha especie volátil en dicha segunda atmósfera igual o mayor que la actividad de dicha especie volátil en dicho fármaco en una forma cristalina5.- El metodo de la reivindicación 1, en el que dicha especie volátiI se añade durante la etapa (c) a dicho medio de solidificación en una cantidad suficiente para mantener la actividad de dicha especie volátil en dicho medio de solidificación igual o mayor que te actividad de dicha especie volátil en dicho fármaco en una fórma cristalina.6.- El método de la reivindicación 1, en el que dicha mezcla fundida de la etapa (a) comprende además un potenciedor de disolución.7.- El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-6 en el que dicha especie volàtil se añade en una cantidad suficiente para proporcionar un grado relativo de mejora de la cristalinidad de fàrmaco de al menos 1, 1 en comparación con multiparticulas preparadas por un método de control que comprende el metodo de la reivindicación 1, etapas de (a) a (c).
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Reivindicaciones
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Número de Reivindicaciones
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Recuerde que:
-El número de Reivindicaciones diligenciado deberá estar coherente con el contenido del documento anexo
-A partir de la undécima Reivindicación, deberá presentar pago por cada una de ellas para que éstas sean tenidas en cuenta
0
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Número de folios
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0
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Declaraciones
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Declaración sobre el uso de Recursos Genéticos o Biológicos
Declaro que el objeto de la presente solicitud de patente fue obtenido a partir de recursos genéticos o biológicos de los que cualquiera de los países miembros de la Comunidad Andina es país de origen.
Nota: En caso afirmativo deberá anexar copia del contrato de acceso de recursos genéticos o productos derivados, o certificado o número de registro, expedido por la Autoridad competente.
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Declaración sobre uso de Conocimientos Tradicionales
Declaro que el objeto de la presente solicitud de patente fue obtenido a partir de conocimientos tradicionales de comunidades indígenas, afroamericanas o locales de países miembros de la Comunidad Andina.
Nota: En caso afirmativo deberá anexar la licencia o autorización de uso de conocimiento tradicional, o certificado, o número de registro expedido por la Autoridad competente.
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Declaración de documentos divulgados durante el año de gracia
Declaro que la invención fue divulgada por parte del inventor o causahabiente durante el año anterior a la fecha de presentación y/o prioridad de la presente solicitud de acuerdo con el Art. 17 de la Decisión 486.
Nota: En caso afirmativo deberá anexar el documento que divulga el objeto de la invención durante el año de gracia.
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2 Histórico (s)
Tipo de actuación | Descripción | Gaceta | Fecha de publicación |
Edición |
EdiciónEl Inventor se ha corregido a 212476, DWAYNE THOMAS FRIESEN, 60779 CURRANT WAY, 97702, BEND, OREGON, US; 773636, LEAH ELIZABETH APPEL, EASTERN POINT ROAD 06340, GROTON, CONNECTICUT, US; 786046, MARSHALL DAVID CREW, RAMSGATE ROAD CT13 9NJ, SANDWICH, KENT, NOT DEFINED, GB; 786047, RODERICK JACK RAY, EASTERN POINT ROAD 06340, GROTON, CONNECTICUT, US.
(11)
(Número de Patente) | 06053414 | (54)
(Título) | METODO PARA PREPARAR MULTIPARTICULAS FARMACEUTICAS | (22)
(Fecha de Presentación) | 02 jun. 2006 | (71)
(Solicitante) | PFIZER PRODUCTS, INC., EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT, US
| (74)
(Contacto) | | (72)
(Inventor(es)) | | (51)
(Clasificación Internacional de Patentes) | | (87)
(Número de Publicación Internacional) | WO2005/053655 | (30)
(Prioridad) | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA 04 dic. 2003 60/527.316
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| 29 oct. 2018 11:57:07 p.m. | | |
Edición |
EdiciónEl Apoderado se ha corregido a 79782747, CARLOS REINALDO OLARTE GARCIA, Carrera 5 N° 34-03, BOGOTÁ, D.C., CO. El Contacto del caso se ha corregido a 79782747, CARLOS REINALDO OLARTE GARCIA, Carrera 5 N° 34-03, BOGOTÁ, D.C., CO.
(11)
(Número de Patente) | 06053414 | (54)
(Título) | METODO PARA PREPARAR MULTIPARTICULAS FARMACEUTICAS | (22)
(Fecha de Presentación) | 02 jun. 2006 | (71)
(Solicitante) | PFIZER PRODUCTS, INC., EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT, US
| (74)
(Contacto) | | (72)
(Inventor(es)) | | (51)
(Clasificación Internacional de Patentes) | | (87)
(Número de Publicación Internacional) | WO2005/053655 | (30)
(Prioridad) | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA 04 dic. 2003 60/527.316
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| 25 oct. 2016 09:02:22 a.m. | | |
5 Documento (s)
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