La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología, y se basa en la identificación de conjuntos de mutaciones de IL-2 en las proximidades de la interfaz con la cadena beta de su receptor, a través de la selección de variantes provenientes de bibliotecas sobre fagos filamentosos por afinidad al dominio extracelular de la cadena beta. Las proteínas recombinantes derivadas de estas variantes muestran un perfil de desarrollabilidad muy favorable, en cuanto a sus altos niveles de expresión, baja tendencia a la agregación, y alta estabilidad térmica. Además, en comparación con la IL-2 original no mutada, y con otras muteínas superagonistas descritas, tienen una mayor capacidad de estimulación de las poblaciones efectoras del sistema inmune que portan el receptor dimérico de la IL-2 y una mayor actividad anti-tumoral in vivo.